Ochorenie srdca u novorodencov

Počas vývoja dieťaťa v maternici sa niekedy narúšajú procesy rastu a tvorby tkanív a orgánov, čo vedie k vzniku defektov. Jednou z najnebezpečnejších sú srdcové chyby.

Čo je srdcová chyba?

Takzvaná patológia v štruktúre srdca a veľké cievy, ktoré sa od nej odchyľujú. Srdcové defekty zasahujú do normálneho krvného obehu, sú zistené u jedného zo 100 novorodencov a podľa štatistík sú na druhom mieste na vrodené abnormality.

tvar

Po prvé, existuje vrodená vada, s ktorou sa dieťa narodilo, ako aj nadobudlo, ktoré vzniklo autoimunitnými procesmi, infekciami a inými chorobami. V detskom veku sú vrodené chyby bežnejšie a sú rozdelené na:

1. Patológia, v ktorej dochádza k vylučovaniu krvi správnym smerom. Takéto zlá sa nazývajú "biele" kvôli bledosti dieťaťa. S nimi vstupuje arteriálna krv do žily, čo často spôsobuje zvýšenie prietoku krvi do pľúc a zníženie objemu krvi vo veľkom kruhu. Chyby sú vady tejto skupiny priečky oddeľujúce srdcovej komory (átria alebo komôr), ovládateľné po narodení ductus arteriosus, koarktácia aorty alebo zúženie jeho kanála, a pľúcna stenózy. Pri poslednej patológii klesá prietok krvi do pľúcnych ciev.
2. Patológie, pri ktorých dochádza k výtoku krvi doľava. Tieto chyby sa nazývajú "modré", pretože jedným z ich príznakov je cyanóza. Sú charakterizované vstupom venóznej krvi do arteriálnej krvi, čo znižuje saturáciu krvi s kyslíkom vo veľkom kruhu. Malý kruh v týchto vád môže byť buď vyčerpané (buď v triáde s Fallotova tetralógia, rovnako ako Ebstein anomálie) a obohatený (s nesprávne umiestnenie pľúcnej tepny alebo aorty, ako aj komplexné Eyzengeymera).
3. Patológie, pri ktorých dochádza k prekážkam krvného obehu. Patria k nim abnormality aortálnej, trikuspidálnej alebo mitrálnej chlopne, v ktorej sa mení počet ventilov, vzniká ich nedostatočnosť alebo dochádza k stenóze ventilov. Do tejto skupiny defektov patrí aj nesprávne umiestnenie aortálneho oblúka. Pri takýchto ochoreniach chýba arteriálno-venózny výtok.

Príznaky a príznaky

Väčšina detí má srdcové chyby, ktoré sa vyvinuli vnútrodenne, prejavujú klinicky aj počas pobytu drobkov v materskej nemocnici. Medzi najčastejšie zaznamenané príznaky:

• Rýchly impulz.
• Modré končatiny a tvár v oblasti nad horným okrajom (nazýva sa nasolabálny trojuholník).
• Bledosť dlaní, špička nosa a chodidiel, ktorá bude taktiež chladná na dotyk.
• Bradykardia.
• Častá regurgitácia.
• Dýchavičnosť.
• Slabé prsia nasávajúce.
• Nedostatok prírastku hmotnosti.
• Mdloby.
• Opuch.
• Potenie.

Prečo sa deti narodia so srdcovou poruchou?

Presné príčiny týchto patológií, lekári ešte neidentifikovali, ale je známe, že porušovanie vývoja srdca a krvných ciev vyvoláva takéto faktory:

• Genetická závislosť.
• Chromozomálne choroby.
• Chronické choroby v budúcej matke, napríklad ochorenie štítnej žľazy alebo diabetes.
• Vek budúcej matky je starší ako 35 rokov.
• Užívanie liekov počas tehotenstva, ktoré má negatívny vplyv na plod.
• Nepriaznivá environmentálna situácia.
• Zostaňte tehotná vo vysokom rádioaktívnom pozadí.
• Fajčenie v prvom trimestri.
• Použitie liekov alebo alkoholu počas prvých 12 týždňov po počatí.
• Slabá pôrodnícka história, napríklad potrat alebo potrat v minulosti, predčasné pôrode.
• Vírusové ochorenia v prvých mesiacoch tehotenstva, najmä rubeola, herpes infekcia a chrípka.

Obdobie od tretieho až do ôsmeho týždňa tehotenstva sa nazýva najnebezpečnejším obdobím vzniku srdcových chýb. Počas tohto obdobia boli komory srdca, jeho oddelenia a veľké nádoby uložené v plode.

Nasledujúce video vysvetľuje podrobnejšie príčiny, ktoré môžu viesť k vrodenej chorobe srdca.

Pre každé dieťa prechádza rozvoj srdcovej chyby v troch fázach:

• Etapa adaptácie, kedy kompenzovať problém tela dieťaťa mobilizuje všetky rezervy. Ak to nestačí, dieťa zomrie.
• Kompenzácia stupňa, počas ktorej je telo dieťaťa relatívne stabilné.
• Štádium dekompenzácie, v ktorom sú zásoby vyčerpané, a drobky srdcového zlyhania.

diagnostika

Je možné podozrenie na vznik vrodenej srdcovej choroby u dieťaťa počas bežných ultrazvukových vyšetrení počas tehotenstva. Niektoré patológie sa stávajú viditeľnými pre doktora-uzistu od 14. týždňa tehotenstva. Ak sú pôrodníci vedomí nehody, vyvinú špeciálnu taktiku pre zvládnutie práce a rozhodnú s srdcovými chirurgmi o otázke srdečnej chirurgie dieťaťa vopred.

V niektorých prípadoch ultrazvuk počas tehotenstva nevykazuje choroby srdca, najmä ak je spojený s malým okruhom krvného obehu, ktorý neflo- kuje u plodu. Potom môžete zistiť patológiu novorodenca po vyšetrení a počúvaní srdca dieťaťa. Lekár bude znepokojený bledosťou alebo cyanózou kože batoľa, zmenou srdcovej frekvencie a inými príznakmi.

Po počúvaní dieťaťa pediatr detekuje zvuky, rozdelenie tónov alebo iné rušivé zmeny. To je dôvod, prečo dieťa poslať kardiológovi a vymenovať ho:

1. Echokardiografia, pomocou ktorej si môžete predstaviť defekt a stanoviť jeho závažnosť.
2. EKG na detekciu srdcových arytmií.

Niektoré bábätká na rentgenovú diagnostiku trávia röntgen, katetrizáciu alebo CT.

liečba

Vo väčšine prípadov pre srdcové chyby u novorodenca vyžaduje chirurgickú liečbu. Operácia pre deti so srdcovou poruchou sa vykonáva v závislosti od klinických prejavov a závažnosti patológie. Niektoré deti majú okamžitú chirurgickú liečbu ihneď po zistení defektu, iní vykonávajú zákrok počas druhej fázy, keď telo kompenzuje svoju silu a je ľahšie podstúpiť operáciu.

Ak počas defektu došlo k dekompenzácii, chirurgická liečba nie je indikovaná, pretože nebude schopná eliminovať nezvratné zmeny, ktoré sa objavili vo vnútorných orgánoch dieťaťa.

Všetky deti s vrodenými malformáciami po diagnostikovaní sú rozdelené do 4 skupín:

1. Deti, ktoré nepotrebujú naliehavú operáciu. Ich liečba je oneskorená niekoľko mesiacov alebo dokonca rokov a ak je dynamika pozitívna, chirurgická liečba sa nemusí vyžadovať vôbec.
2. Dojčatá, ktoré by mali byť operované v prvých 6 mesiacoch života.
3. Deti, ktoré potrebujú pracovať v prvých 14 dňoch života.
4. Drobky, ktoré sa bezprostredne po narodení posielajú na operačný stôl.

Samotná operácia môže byť vykonaná dvoma spôsobmi:

• Endovaskulárny. Malé prerazenie sa uskutočňuje na dieťa a cez veľké cievy sa približujú k srdcu a kontrolujú celý proces pomocou röntgenových lúčov alebo ultrazvuku. V prípade porúch priečok sonda prináša okluzor k nim, čím zatvára otvor. Pri neuzatvorenom arteriálnom kanáli je na ňom inštalovaný špeciálny klip. Ak má dieťa stenózu ventilu, vykoná sa balónová plastická chirurgia.
• Je otvorená. Hrudník je odrezaný a dieťa je spojené s umelým prekrvením.

Pred chirurgickým zákrokom a po ňom sú deti s defektom predpísané lieky z rôznych skupín, napríklad kardiotoniká, blokátory a antiarytmiká. Pri niektorých chybách dieťa nepotrebuje operáciu a liekovú terapiu. Napríklad, táto situácia je pozorovaná u dvojitého ventilu aorty.

účinky

Vo väčšine prípadov, ak vám chýba čas a neurobíte operáciu včas, zvyšuje sa riziko rôznych komplikácií Vášho dieťaťa. U detí s malformáciami sa častejšie vyskytujú infekcie a anémia a môžu sa vyskytnúť ischemické lézie. Kvôli nestabilnej práci srdca môže byť práca CNS narušená.

Endokarditída spôsobená baktériami v srdci sa považuje za jednu z najnebezpečnejších komplikácií pri vrodených malformáciách a po operácii srdca. Ovplyvňujú nielen vnútornú výstelku orgánu a jeho ventily, ale aj pečeň, slezinu a obličky. Aby sa zabránilo takejto situácii, antibiotiká sú predpísané pre deti, najmä ak sa plánuje operácia (liečba zlomeniny, extrakcia zubov, chirurgická liečba adenoidov a iné).

Deti s vrodenými poruchami srdca majú tiež zvýšené riziko vzniku takých komplikácií tonsilitídy ako reumatizmu.

Predpoveď: koľko detí žije so srdcovou chorobou

Ak sa nevyslovíte okamžite k chirurgickému zákroku, približne 40% detí s poruchami nežiadu do jedného mesiaca a do roka zomrie asi 70% detí s touto patológiou. Takáto vysoká miera úmrtnosti je spojená so závažnosťou defektov as neskorou alebo nesprávnou diagnózou týchto porúch.

Najčastejšie zistené nedostatky u novorodencov sú nekomprimované arteriálne kanáliky, defekt vnútornej septa a defekt septu, ktorý oddeľuje komory. Pre úspešné odstránenie takýchto porúch je potrebné vykonať operáciu včas. V tomto prípade bude prognóza pre deti výhodná.

Ďalšie informácie o vrodených srdcových chybách nájdete na nasledujúcich videách.

Srdcové nedostatky u novorodencov

Vrodené srdcové chyby sa nazývajú abnormality štruktúry veľkých ciev a srdca, ktoré sa tvoria v 2-8 týždňoch tehotenstva. Podľa štatistík sa takáto patológia vyskytuje u jedného z tisíc detí a v jednej alebo dvoch z nich môže byť táto diagnóza smrteľná. Vďaka úspechom modernej medicíny bolo možné identifikovať srdcové chyby u novorodencov dokonca aj vo fáze perinatálneho vývoja alebo bezprostredne po pôrode (v materskej nemocnici), avšak v niektorých prípadoch (u 25% detí so srdcovými defektmi) tieto patológie zostávajú neuznané kvôli fyziológii dieťaťa alebo ťažkosti s diagnostikovaním. V krajinách SNŠ a Európe sú prítomné v 0,8-1% detí. Je mimoriadne dôležité, aby si rodičia túto skutočnosť pamätali a starostlivo sledovali stav dieťaťa: táto taktika pomáha zistiť prítomnosť defektu v počiatočných fázach a vykonať včasnú liečbu.

dôvody

V 90% prípadov sa vrodené srdcové ochorenie u novorodencov vyvíja v dôsledku vystavenia nepriaznivým faktorom životného prostredia. Dôvody na vývoj tejto patológie zahŕňajú:

• genetický faktor;
• intrauterinná infekcia;
• vek rodičov (matka nad 35 rokov, otca nad 50 rokov);
• faktor životného prostredia (ožarovanie, mutagénne látky, znečistenie pôdy a vody);
• toxické účinky (ťažké kovy, alkohol, kyseliny a alkoholy, kontakt s farbami a lakmi);
• užívanie určitých liekov (antibiotiká, barbituráty, narkotické analgetiká, hormonálne kontraceptíva, lítiové prípravky, chinín, papaverín atď.);
• choroby matiek (závažná toxikóza počas tehotenstva, cukrovka, metabolické poruchy, rubeola atď.).

Rizikové skupiny pre vývoj vrodených srdcových chýb zahŕňajú deti:

• s genetickými chorobami a Downovým syndrómom;
• predčasná;
• s inými malformáciami (t.j. so zhoršeným fungovaním a štruktúrou iných orgánov).

klasifikácia

Existuje veľký počet klasifikácií srdcových defektov u novorodencov a medzi nimi existuje asi 100 druhov. Väčšina vedcov ich rozdelí na bielu a modrú:

• biela: koža dieťaťa je bledá;
• modrá: koža dieťaťa má modrastý nádych.

Biele srdcové chyby zahŕňajú:

• defekcia ventrikulárneho septa: časť komory sa stráca medzi komorami, zmiešava sa s venóznou a arteriálnou krvou (pozoruje sa v 10-40% prípadov);
• defektu predsieňového septa: vzniká pri zatvorení oválneho okienka, čo vedie k medzere medzi predsieňami (pozorované v 5-15% prípadov);
• koarkcia aorty: v oblasti výstupu aorty z ľavej komory sa zúžil aortálny kmeň (pozorovaný v 7-16% prípadov);
• Aortálna stenóza: často v kombinácii s inými poruchami srdca, v oblasti ventilového krúžku dochádza k zúženiu alebo deformácii (pozorované v 2-11% prípadov, častejšie u dievčat);
• Otvorený arteriálny kanál: zvyčajne sa aortálny kanál uzatvára 15-20 hodín po narodení, ak sa tento proces nevyskytuje, krv sa odvádza z aorty do pľúcnych ciev (pozoruje sa v 6-18% prípadov, častejšie u chlapcov);
• stenóza pľúcnej artérie: pľúcna tepna sa zužuje (to možno pozorovať v rôznych častiach) a takéto porušenie hemodynamiky vedie k zlyhaniu srdca (pozorované v 9 až 12% prípadov).

Modré srdcové chyby zahŕňajú:

• Fallotov tetrad: sprevádzaný kombináciou stenózy pľúcnej artérie, aortálnej dislokácie na pravú a ventrikulárnu septálnu defekt vedie k nedostatočnému prietoku krvi do pľúcnej artérie z pravej komory (pozorované v 11-15% prípadov);
• trikuspidálna atrézia: sprevádzaná nedostatočnou komunikáciou medzi pravou komorou a átriom (pozorovaná v 2,5 - 5% prípadov);
• abnormálny prítok pľúcnych žíl (t.j. drenáž): pľúcne žily prúdia do ciev vedúcich do pravého predsiene (pozorované v 1,5 až 4% prípadov);
• transpozícia veľkých ciev: aortu a pľúcnu tepnu sú obrátené (pozorované v 2,5-6,2% prípadov)
• bežný arteriálny kmeň: namiesto aorty a pľúcnej artérie sa od srdca rozvinie len jeden cievny kmeň (truncus), čo vedie k zmesi venóznej a arteriálnej krvi (pozorované v 1,7 až 4% prípadov);
• MARS syndróm: prejavuje sa prolaps mitrálnej chlopne, falošné akordy v ľavej komore, otvorené oválne okno atď.

Kongenitálna chlopňová choroba srdca zahŕňa abnormality spojené so stenózou alebo nedostatočnosťou mitrálnej, aortálnej alebo trikuspidálnej chlopne.

Mechanizmus rozvoja

Počas vrodenej srdcovej choroby u novorodenca sa rozlišujú tri fázy:

• Fáza I (adaptácia): v tele dieťaťa nastáva proces adaptácie a kompenzácie hemodynamických porúch spôsobených srdcovou poruchou, pri ťažkých poruchách obehu sa pozoruje signifikantná hyperfunkcia srdcového svalu, ktorá sa mení na dekompenzáciu;
• Fáza II (kompenzácia): vzniká dočasná kompenzácia, ktorá sa vyznačuje zlepšením motorických funkcií a fyzického stavu dieťaťa;
• Fáza III (terminál): vyvíja sa s vyčerpaním kompenzačných rezerv myokardu a s vývojom degeneratívnych, sklerotických a dystrofických zmien v štruktúre srdca a parenchýmových orgánov.

Počas kompenzačnej fázy sa u dieťaťa vyskytuje syndróm kapilárno-trofickej nedostatočnosti, ktorý postupne vedie k vývoju metabolických porúch, ako aj k sklerotickým, atrofickým a dystrofickým zmenám vnútorných orgánov.

Znaky

Hlavné príznaky vrodenej srdcovej choroby môžu byť takéto príznaky:

• cyanóza alebo bledosť vonkajšej kože (zvyčajne v nasolabiálnom trojuholníku, na prstoch a nohách), čo je zvlášť výrazné počas dojčenia, plače a napätia;
• letargia alebo úzkosť pri aplikácii na hrudník;
• pomalé zvýšenie telesnej hmotnosti;
• častá regurgitácia počas dojčenia;
• nerozumný výkrik;
• záchvaty dýchavičnosti (niekedy v kombinácii s cyanózou) alebo neustále rýchle a krátkodobé dýchanie;
• neprimeraná tachykardia alebo bradykardia;
• potenie;
• opuch končatín;
• vyklenutie v oblasti srdca.

Ak sa takéto príznaky zistia, rodičia dieťaťa by sa mali ihneď poradiť s lekárom, aby vyšetrili dieťa. Po vyšetrení môže pediatr určiť srdcové zvuky a odporučiť ďalšiu liečbu kardiológa.

diagnostika

Na diagnostiku detí s podozrením na vrodené srdcové ochorenie sa používa komplex takýchto výskumných metód:

V prípade potreby sú predpísané ďalšie diagnostické metódy, ako je srdcové zistenie a angiografia.

liečba

Všetci novorodenci s vrodenými srdcovými poruchami podliehajú povinnému pozorovaniu v okresnom pediatri a kardiológovi. Dieťa v prvom roku života by sa malo kontrolovať každé tri mesiace a po roku - raz za šesť mesiacov. Pri ťažkých srdcových chybách sa každý mesiac vykoná vyšetrenie.

Rodičom sa musia zaviesť povinné podmienky, ktoré musia byť pre tieto deti vytvorené:

• uprednostňovanie dojčiaceho materského mlieka alebo darcovského mlieka;
• zvýšenie počtu kŕmení o 2-3 dávky s poklesom množstva jedla naraz;
• časté prechádzky na čerstvom vzduchu;
• uskutočniteľná fyzická námaha;
• kontraindikácie za ťažké ochorenie alebo otvorené slnko;
• včasná prevencia infekčných chorôb;
• racionálna výživa so znížením množstva spotrebovanej kvapaliny, soľ a zahrnutie potravín bohatých na draslík (pečené zemiaky, sušené marhule, sušené slivky, hrozienka) do stravy.

Chirurgické a terapeutické techniky sa používajú na liečbu dieťaťa s vrodeným srdcovým ochorením. Spravidla sa lieky používajú ako prípravok dieťaťa na operáciu a liečbu po ňom.

Pri závažných vrodených srdcových chybách sa odporúča chirurgická liečba, ktorá sa môže v závislosti od typu srdcového ochorenia vykonať minimálne invazívnou technikou alebo na otvorenom srdci s dieťaťom pripojeným k kardiopulmonárnemu bypassu. Po operácii je dieťa pod dohľadom kardiológa. V niektorých prípadoch sa chirurgická liečba uskutočňuje v niekoľkých štádiách, t.j. prvá operácia sa vykonáva na zmiernenie stavu pacienta a následné operácie na konečné odstránenie srdcových ochorení.

Prognóza včasnej chirurgie na odstránenie vrodenej srdcovej choroby u novorodencov je všeobecne priaznivá.

Lekárska animácia o "vrodených srdcových ochoreniach"

Srdcové ochorenie u novorodencov nie je veta, ale test, ktorý môže a musí byť prekonaný

Vrodená choroba srdca (CHD) je anatomická porucha srdca, ktorá sa vyskytuje v prenatálnom období vývoja plodu.

Špecialisti rozdeľujú všetky typy PRT na tri typy: "biele", "modré" a "defekty ventilov".

Prvá skupina zahŕňa defekty interventrikulárnej a interatriálnej septa, druhá "Tetrado Fallo", transpozícia veľkých ciev, atrézia pľúcnej artérie a tretia skupina - stenóza a nedostatočnosť aortálnej chlopne, trikuspidálnej alebo mitrálnej chlopne.

Čo potrebujete vedieť o srdcových ochoreniach u novorodencov?

Bez chirurgického zákroku v prvom roku života zomrie 70% detí, z toho 50% - v prvom mesiaci.

Príčiny tejto choroby v každom konkrétnom prípade nie je možné identifikovať, povaha vrodených chýb ešte nebola úplne študovaná, ale lekári identifikujú hlavné príčiny CHD.

Príčiny choroby

Srdce dieťaťa sa vytvára 2 až 8 týždňov po počatí, v tomto čase sa objavia poruchy, ak je narušená embryogenéza.

Hlavné dôvody, ktoré môžu ovplyvniť stav srdca, sú:

• dedičný faktor (rozhodujúci je v 90% prípadov);
• chromozomálne abnormality sú na úrovni 5%;
• génové mutácie - 3%;
• negatívny vplyv na životné prostredie (2%).
• infekcie a vírusy, ktoré žena mala na začiatku tehotenstva;
• zlé návyky žien (fajčenie, alkoholizmus, drogy);
• lieky (antibiotiká, amfetamíny, trimetadiony, antikonvulzíva);
• ďalšie vonkajšie faktory: žiarenie, horské podnebie, vysoký atmosférický tlak atď.

Rizikovou skupinou sú ženy vo veku nad 35 rokov so spontánnymi potratmi a mŕtve narodenie.

Budeme hovoriť o plienkovom vyrážke u novorodencov a detí do jedného roka v tomto článku.

Symptómy a príznaky (ako sa CHD manifestuje?)

Symptómy môžu byť rôzne, závisí to od typu defektu a od toho, ako to ovplyvňuje celkový stav dieťaťa.

Ak je CHD kompenzovaná, t.j. je telo stále schopné správne a plne sa napriek chorobe, ochorenie nemusí prejaviť.

Ak nie je CHD kompenzovaná, rodičia si môžu ihneď všimnúť, že ich dieťa je choré príznakmi:

1. Cyanóza (modrá koža), vyplývajúca z nedostatku kyslíka v krvi. Je však dôležité, aby rodičia vedeli, že cyanóza môže byť symptómom nielen CHD, ale aj centrálneho nervového systému a dýchacích orgánov. V závislosti od typu vady a stupňa obtiažnosti môže mať nasolabiálny trojuholník, ruky, nohy a dokonca celé telo modrú farbu.
2. Dýchavičnosť a charakteristický kašeľ. Dýchavičnosť sa môže vyskytnúť počas obdobia činnosti alebo dokonca v pokojnom stave. Aby ste sa uistili, že dýchanie je rýchle alebo nie, počítajte počet dychov, keď spí. Normálne indikátory - nie viac ako 60 dychov za minútu.
3. Palpitácie srdca sú ďalším príznakom srdcových problémov. Existujú však chyby, ktoré môžu vyvolať bradykardiu (znížený pulz).
4. Bežné symptómy charakteristické pre iné ochorenia: letargia, ospalosť, nedostatok chuti do jedla, podráždenosť, pláč vo sne. S ťažkými zlozvykmi sa môže dieťa udusiť a stratiť vedomie.

Lekár počas počiatočného vyšetrenia dieťaťa môže predpokladať diagnózu nasledujúcich príznakov:

• cyanóza;
• srdcové šelesty, ktoré nezmiznú po dobu 3-4 dní po narodení;
• kompenzačná reakcia CHD (bledá a studená končatina a nos);
• zlyhanie srdca;
• porucha elektrickej činnosti srdca (určená vodivosťou a rytmom srdca).

Čo je choroba?

Teraz sa v priebehu tehotenstva diagnostikuje veľa defektov.

Ťažké CHD vyžadujú okamžitú pomoc ihneď po narodení, niekedy skóre nie je celé dni, ale celé hodiny.

Možné komplikácie

V prípade oneskorenej liečby a oneskorenia môže nastať situácia, keď je už nemožné pomôcť dieťaťu. Deti s CHD často trpia infekčnými ochoreniami, ischémiou myokardu a anémiou.

Nesprávne fungovanie srdca ovplyvňuje fungovanie a vývoj nervového systému a mozgu, preto deti s CHD majú často problémy s centrálnym nervovým systémom.

Ďalšou vážnou komplikáciou je infekčná endokarditída (zápalové ochorenie sliznice srdca), ktoré môže vyvolať ochorenia obličiek, sleziny a pečene.

Jediným spôsobom, ako ochrániť pred endokarditídou, je antibiotiká pred akýmikoľvek chirurgickými intervenciami a keď infekcie vstupujú do tela.

Rodičia by si mali pamätať, že srdce dieťaťa s CHD je náchylnejšie na infekciu ako zdravé dieťa.

O prostriedkoch na liečbu sinusitídy u detí bude uvedený náš článok.

Liečba CHD u novorodencov

Nie každý doktor a špecialista môžu poskytnúť presnú diagnózu. Často sa príčinou komplikácií a úmrtí stáva nesprávna diagnóza.

Ktorý lekár sa má kontaktovať?

Najzložitejšie srdcové chyby sa nachádzajú v materskej nemocnici. Dieťa s CHD nie je prepustené domov, ale poslané do kardiologického centra.

Ak je dieťa prepustené doma, potom v čase ochorenia by ste mali ihneď kontaktovať pediatra, ktorý vás odkáže na pediatrického kardiológa (diagnostikuje, analyzuje stav dieťaťa, predpíše potrebné vyšetrenia, pošle ho na operáciu, dáva odporúčania rodičom).

Najdôležitejší špecialista na život dieťaťa s CHD je srdcový chirurg, ktorý vykonáva operáciu v tele dieťaťa. Je to srdcový chirurg, ktorý zachraňuje život detí s CHD, opravuje ich alebo ich úplne eliminuje.

V záujme plného rozvoja dieťaťa s CHD a predchádzaním všetkým rizikám je dôležité, aby skúsení odborníci (kardiológ, pediatr a imunológ) sledovali pravidelné vyšetrenia srdca a sledovali dynamiku CHD.

Ak chcete mať dôveru vo výsledkoch elektrokardiogramu a echokardiogramu, obráťte sa na toho istého odborníka, je žiaduce, aby pracoval vo Federálnom kardiologickom centre, mal vysokú kvalifikáciu a skúsenosti.

Vrodená srdcová choroba - program "Žiť je skvelý!"
https://youtu.be/LVgGwZIvlNk

Ako sa lieči srdcové choroby?

Konzervatívna liečba liekom pomôže mierne zlepšiť stav dieťaťa, zvyčajne sa používa ako prípravok na operáciu.

Aký druh operácie sa vykoná, rozhodne tím kardiochirurgov, záleží na type chyby a jej závažnosti.

Kardiológovia rozdeľujú všetky novorodené deti s CHD do 4 kategórií:

1. Deti, ktoré nevyžadujú núdzové operáciu, to môže byť vykonané, ako bolo plánované v nasledujúcom roku, s niektorými chybami, napríklad, VSD alebo ASD s operáciami veľkosti nekritický závada nemá pridelených alebo dlhšie, a ak ide o pozitívny trend, že je možné vykonať bez chirurgického zákroku intervencie.
2. Novorodenci, ktorí potrebujú liečbu počas prvých 6 mesiacov po narodení.
3. Pacienti, ktorí potrebujú operáciu počas prvých 14 dní života.
4. Núdzové prípady, keď je potrebná okamžitá pomoc lekára. V tomto prípade lekári poradia o pôrode ženy v perinatálnom oddelení kardiovaskulárnej udalosti, takže dieťa z prvých dní bude v bezpečných rukách profesionálov.

V niektorých prípadoch nie je potrebné vykonávať otvorenú operáciu so zástavou srdca, môže sa použiť minimálne invazívna intervencia (endovaskulárna metóda).

Týmto spôsobom opraviť ASD a VSD (defekt zamknuté cez okluzor), ductus arteriosus (inštalovaný klip na lodi), balónik valvuloplastika stenózu aortálnej chlopne (schopnosť zlepšiť stav dieťaťa a zníženie tlakového spádu na ventile, ale toto opatrenie len zlepšuje podmienkou čas a nevylučuje úplne chybu).

Ale lekári nie vždy predpisujú chirurgickú liečbu alebo liečbu drogami. Existujú nedostatky, ktoré nevyžadujú liečbu, kardiológ uprednostňuje očakávanú taktiku, čiže sledovať dynamiku defektu a prácu srdca.

Niektoré CHD sa nevyjadrujú a nevyžadujú žiadnu liečbu, napríklad dvojitú aortálnu chlopňu, s ktorou dieťa môže viesť normálny život a dokonca aj športovať.

Bohužiaľ, nie všetky chyby sú úplne liečiteľné, ale úroveň vývoja lieku myrhy nám umožňuje pomôcť pacientom aj s najkomplexnejšími kombinovanými poruchami.

Moderná medicína pomáha mladým pacientom pomôcť, a ak sa úplne nezbaví choroby, potom zmierňuje stav detí.

O tom, ako pupok vyzerá ako u novorodenca, tento článok povie.

Choroby srdca u novorodencov: charakteristiky, príčiny, symptómy a liečba

Zatiaľ čo sa stále nachádza v materskej bruške, tvorí sa srdcový systém dieťaťa. Každý rodič sa stará o zdravie malého človeka, ale nikto nie je imúnny voči srdcovým chybám. Dnes každé druhé narodené dieťa môže zistiť túto patológiu.

Každá mama potrebuje vedieť, čo znamená srdcová choroba u novorodencov, aké nebezpečné je, príčiny, príznaky patológie a metódy liečby. Premeňte zlé návyky, dodržiavajte správnu výživu - to je dôležité nielen pre vás, ale aj pre vaše dieťa.

Popis patológie

Ochorenie srdca u novorodencov

Vrodená srdcová choroba - vznikla in utero (počas tehotenstva, v počiatočnom štádiu) anatomická porucha, porušenie správnej štruktúry srdca alebo ventilových prístrojov alebo srdcových ciev dieťaťa. Medzi srdcovými ochoreniami u detí vrodené vady pevne zaberajú vedúce miesta.

Každých 1 000 detí 7-17 má každoročne anomálie alebo malformácie srdca. Bez poskytovania kvalifikovanej kardiológie, resuscitácie a kardiochirurgie môže až 75% detí zomrieť v prvých mesiacoch života.

Existuje približne dve desiatky CHD a frekvencia výskytu nie je rovnaká. Najčastejšími závadami podľa detských kardiológov sú: defekt komorového septa, na druhom mieste - defekt predsieňového septa, na treťom otvorenom arteriálnom kanáli.

Vysoká sociálna úmrtnosť a zdravotné postihnutie detí a už od útleho veku má mimoriadny sociálny význam, ktorý má nepochybne vážny význam pre zdravie národa ako celku. Deti vyžadujú podrobné a vysoko kvalifikované ošetrenie, potrebujú vyškolených odborníkov v regiónoch a špecializovaných klinikách.

Niekedy je liečba dieťaťa dlhá a drahá a väčšina rodičov jednoducho nemôže platiť za liečbu, čo sťažuje poskytovanie pomoci. Na súčasnej úrovni pokroku v srdcovej chirurgii existuje možnosť chirurgického zákroku u 97% detí s poruchami av budúcnosti sa deti úplne zbavia tejto choroby. Hlavná vec - včasná diagnóza!

Vrodené srdcové chyby sa nazývajú abnormality štruktúry veľkých ciev a srdca, ktoré sa tvoria v 2-8 týždňoch tehotenstva. Podľa štatistík sa takáto patológia vyskytuje u 1 z tisíc detí a v jednej alebo dvoch - diagnóza môže byť smrteľná.

Prečo sa u novorodencov vyskytuje srdcová choroba?

Vrodená malformácia sa vyskytuje vtedy, keď škodlivý faktor ovplyvňuje okamih, keď má plod kardiovaskulárny systém. V týchto termínoch sa vytvárajú najťažšie chyby, pretože sú položené komory a srdcové priečky, vytvárajú sa veľké nádoby.

Často príčinou CHD sú vírusové ochorenia, ktoré tehotná žena trpí počas prvých troch mesiacov, vírusy sú schopné preniknúť do plodu cez formujúcu placentu a majú škodlivý účinok. Osvedčené škodlivé účinky SARS, chrípky a herpes simplex.

Vírus ružienky je pre tehotnú ženu najnebezpečnejší, najmä ak sú v rodine deti. Rubella, trpiaca matkou do 8-12 týždňov, spôsobuje v 60 až 80% prípadov Greggovu triádu - klasický komplex symptómov rubeoly: CHD s vrodeným kataraktom (opacita šošovky) a hluchota.

Môžu sa vyskytnúť malformácie nervového systému. Dôležitú úlohu pri tvorbe CHD hrajú pracovné riziká, intoxikácia, nepriaznivá ekologická situácia v mieste bydliska - u matiek, ktoré konzumovali alkohol na začiatku tehotenstva, pravdepodobnosť zločinu stúpne o 30% av kombinácii s nikotínom až o 60%.

U 15% detí s poruchami srdca je údaj o kontakte budúcej matky s lakovými materiálmi a u 30% detí boli otcovia vodičmi vozidiel, často v kontakte s benzínom a výfukovými plynmi.

Existuje prepojenie medzi vývojom vady a prijatím matky krátko pred tehotenstvom, v počiatočných štádiách liečby - papaverín, chinín, barbituráty, narkotické analgetiká a antibiotiká, hormonálne látky môžu negatívne ovplyvniť tvorbu srdca.

Chromozomálne a génové mutácie sú zistené u 10% detí so srdcovou poruchou, existuje spojenie s gravidnou toxikózou a mnohými ďalšími faktormi.

Ako sa choroba vyvíja a aké nebezpečné je

Na konci prvého trimestra tehotenstva je srdce plodu dobre tvarované a 16. až 20. týždeň tehotenstva možno identifikovať mnoho závažných defektov ultrazvukom. V následných štúdiách môže byť diagnóza definitívne stanovená.

Fetálna cirkulácia krvi je usporiadaná tak, že väčšina defektov neovplyvňuje vnútromaternicový vývoj - s výnimkou extrémne závažných porúch, v ktorých dieťa zomiera v prvých týždňoch vnútromaternicového vývoja.

Po pôrode sa krvný obeh dieťaťa prestaví na dva okruhy krvného obehu, nádoby a otvory, ktoré pracovali intraurobiálne blízko, a obehový systém sa prispôsobí režimu dospelých.

Klinický obraz CHD je rôznorodý, určený troma charakteristickými faktormi:

• záleží od typu zliav;
• od schopností tela dieťaťa kompenzovať porušovanie, pomocou adaptačných rezervných schopností;
• komplikácií vyplývajúcich z nehody.

Spoločne, symptómy dávajú odlišný obraz vady u rôznych detí, v niektorých je okamžite rozpoznané a môžu byť dlhodobo asymptomatické. Často majú deti cyanózu (cyanózu), zatiaľ čo iní sa môžu modliť a končatiny a telo. Druhým nebezpečným znakom je dyspnoe a ťažké dýchanie z omrviniek, nedá sa vysať prsia, rýchlo sa unaví, pomaly.

Je možné, že dieťa nezískava váhu, aj napriek všetkému úsiliu o kŕmenie, môže nastať oneskorenie v psychomotorickom vývoji, častých respiračných ochoreniach, recidivujúcom zápale pľúc v ranom detstve, porušení hrudnej štruktúry s tvorbou výčnelkov (srdcový hrb) v projekčnej oblasti srdca.

V budúcnosti sa budeme zaoberať prejavmi, konkrétnymi sťažnosťami a klinickým obrazom s každým typom CHD, hlavná vec, ktorú si zaslúžia rodičia, je, že so sebemenšími alarmujúcimi príznakmi z drobkov sa obráťte na pediatra a kardiológa.

klasifikácia

Existuje veľký počet klasifikácií srdcových defektov u novorodencov a medzi nimi existuje asi 100 druhov. Väčšina vedcov ich rozdelí na bielu a modrú:

• biela: koža dieťaťa je bledá;
• modrá: koža dieťaťa má modrastý nádych.

Biele srdcové chyby zahŕňajú:

• defekcia ventrikulárneho septa: časť komory sa stráca medzi komorami, zmiešava sa s venóznou a arteriálnou krvou (pozoruje sa v 10-40% prípadov);
• defektu predsieňového septa: vzniká pri zatvorení oválneho okienka, čo vedie k medzere medzi predsieňami (pozorované v 5-15% prípadov);
• koarkcia aorty: v oblasti výstupu aorty z ľavej komory sa zúžil aortálny kmeň (pozorovaný v 7-16% prípadov);
• Aortálna stenóza: často v kombinácii s inými poruchami srdca, v oblasti ventilového krúžku dochádza k zúženiu alebo deformácii (pozorované v 2-11% prípadov, častejšie u dievčat);
• Otvorený arteriálny kanál: zvyčajne sa aortálny kanál uzatvára 15-20 hodín po narodení, ak sa tento proces nevyskytuje, krv sa odvádza z aorty do pľúcnych ciev (pozoruje sa v 6-18% prípadov, častejšie u chlapcov);
• stenóza pľúcnej artérie: pľúcna tepna sa zužuje (to možno pozorovať v rôznych častiach) a takéto porušenie hemodynamiky vedie k zlyhaniu srdca (pozorované v 9 až 12% prípadov).

Modré srdcové chyby zahŕňajú:

• Fallotov tetrad: sprevádzaný kombináciou stenózy pľúcnej artérie, aortálnej dislokácie na pravú a ventrikulárnu septálnu defekt vedie k nedostatočnému prietoku krvi do pľúcnej artérie z pravej komory (pozorované v 11-15% prípadov);
• trikuspidálna atrézia: sprevádzaná nedostatočnou komunikáciou medzi pravou komorou a átriom (pozorovaná v 2,5 - 5% prípadov);
• abnormálny prítok pľúcnych žíl (t.j. drenáž): pľúcne žily prúdia do ciev vedúcich do pravého predsiene (pozorované v 1,5 až 4% prípadov);
• transpozícia veľkých ciev: aorta a pľúcna tepna sú zvrátené (pozorované v 2,5-6,2% prípadov);
• bežný arteriálny kmeň: namiesto aorty a pľúcnej artérie sa od srdca rozvinie len jeden cievny kmeň (truncus), čo vedie k zmesi venóznej a arteriálnej krvi (pozorované v 1,7 až 4% prípadov);
• MARS syndróm: prejavuje sa prolaps mitrálnej chlopne, falošné akordy v ľavej komore, otvorené oválne okno atď.

Kongenitálna chlopňová choroba srdca zahŕňa abnormality spojené so stenózou alebo nedostatočnosťou mitrálnej, aortálnej alebo trikuspidálnej chlopne.

Napriek tomu, že sa v maternici nachádzajú vrodené chyby, vo väčšine prípadov nenastávajú ohrozenie plodu, pretože jeho obehový systém sa trochu líši od dospelého. Nasledujúce sú hlavné srdcové chyby.

1. Porucha medzikomorových prepážok.

Najčastejšia patológia. Arteriálna krv vstupuje cez otvor z ľavej komory doprava. To zvyšuje zaťaženie na malom kruhu a na ľavej strane srdca.

Keď je otvor mikroskopický a spôsobuje minimálne zmeny v krvnom obehu, operácia sa nevykonáva. Pri väčších rozmeroch sú otvory prišité. Pacienti žijú v starobe.

Stav, keď je medzikomorová prepážka vážne poškodená alebo úplne chýba. V komorách je zmes arteriálnej a venóznej krvi, klesá hladina kyslíka, výrazná cyanóza kože.

Pre deti predškolského a školského veku sa vyznačuje nútenou polohou na squat (zníženie dýchania). Ultrazvuk zobrazuje zväčšené srdce sférického tvaru, viditeľný je srdcový hrb (výčnelok).

Operácia sa musí vykonať bezodkladne dlhú dobu, pretože bez vhodnej liečby pacienti v najlepšom prípade žijú 30 rokov.

Nedostatok duktus arteriosus

Vyskytuje sa, keď z nejakého dôvodu zostáva v poporodenom období správa pľúcnej tepny a aorty otvorená.

Malý priemer otvoru nie je nebezpečný, zatiaľ čo rozsiahla chyba vyžaduje naliehavú chirurgickú intervenciu.

Najzávažnejšia chyba, vrátane iba štyroch anomálií:

• stenóza (zúženie) pľúcnej artérie;
• vada medzikomorovej septa;
• dextranácia aorty;
• zväčšenie pravostrannej komory.

Moderné techniky umožňujú liečbu takýchto defektov, ale dieťa s takouto diagnózou je po celý život registrované s kardio-reumatológa.

Stenóza aorty

Stenóza je zúženie cievy, v dôsledku čoho je prietok krvi narušený. Je sprevádzaný intenzívnym pulzom na artériách rúk a oslabený - na nohách, veľký rozdiel medzi tlakom na ruky a nohami, pocitom pálenia a tepla v tvári, znecitlivenosť dolných končatín.

Operácia zahŕňa inštaláciu štepu na poškodenú oblasť. Po prijatých opatreniach sa obnoví činnosť srdca a krvných ciev a pacient dlhodobo žije.

Všeobecné príznaky ochorenia u novorodencov

V rámci skupiny ochorení nazývaných Vrodená srdcová choroba sú príznaky rozdelené na špecifické a všeobecné. Špecifické, spravidla nie sú okamžite vyhodnotené v čase narodenia dieťaťa, pretože prvým cieľom je stabilizovať prácu kardiovaskulárneho systému.

Špecifické príznaky sú často zistené počas funkčných testov a inštrumentálnych metód výskumu. Bežné príznaky zahŕňajú prvé charakteristické znaky. Ide o tachypnoe, tachykardiu alebo bradykardiu, charakteristické pre dve skupiny defektov farby kože (biele a modré chyby).

Tieto porušenia sú zásadné. Úlohou obehového systému a dýchaním je dodávať zvyšné tkanivá kyslíkom a substrát na oxidáciu, z ktorého sa syntetizuje energia.

V podmienkach miešania krvi v predsieňových alebo komorových dutinách je táto funkcia narušená a periférne tkanivá trpia hypoxiou, čo sa týka nervového tkaniva. Tieto vlastnosti tiež charakterizujú chlopňové srdcové chyby, vaskulárne malformácie v srdci, dyspláziu aorty a pľúcnych žíl, transpozíciu aorty a pľúcneho kmeňa, koarkáciu aorty.

V dôsledku toho sa svalový tonus znižuje, intenzita prejavov základných a špecifických reflexov klesá. Tieto znaky sú zahrnuté v stupnici Apgar, ktorá vám umožňuje nastaviť stupeň plného úväzku dieťaťa.

Okrem toho môže byť vrodená srdcová choroba u novorodencov často sprevádzaná skorým alebo skorým doručením. To možno vysvetliť mnohými dôvodmi, hoci často, keď nebolo zistené vrodené ochorenie srdca u novorodencov, je to dôkaz v prospech predčasnosti:

• metabolická;
• hormón;
• Fyziologické a iné dôvody.

Časť vrodených malformácií je sprevádzaná zmenou farby kože. Vyskytujú sa modré a biele vady spolu s cyanózou a bledou pokožkou. Počet bielych defektov zahŕňa patológiu sprevádzanú vylučovaním arteriálnej krvi alebo prítomnosťou prekážky jej uvoľnenia do aorty.

Tieto zlozvyky zahŕňajú:

1. Koarktácia aorty.
2. Stenóza úst aorty.
3. Porucha medzičlennej alebo medzikomorovej septa.

Pri modrých malformáciách je mechanizmus vývoja spojený s inými príčinami. Tu je hlavnou zložkou stasová krv vo veľkom kruhu v dôsledku slabého odtoku do pľúcnej aorty, pľúc alebo ľavého srdca. Ide o poruchy ako mitrálna, aortálna, trikuspidálna vrodená srdcová choroba.

Príčiny tejto poruchy spočívajú aj v genetických faktoroch, ako aj v chorobách matiek pred a počas tehotenstva. Prolaps mitrálnej chlopne u detí: symptómy a diagnóza Prolaps mitrálnej chlopne (PMK) u detí je jeden typ vrodenej srdcovej choroby, ktorá sa stala známa pred polstoročím.

Spomeňte si na anatomickú štruktúru srdca, aby ste pochopili podstatu tejto choroby. Je známe, že srdce má dve predsiene a dve komory, medzi ktorými sú ventily, druh brány, ktoré umožňujú prúdenie krvi jedným smerom a zabraňujú spätnému toku krvi do predsiene počas komorovej kontrakcie.

Medzi pravou predsieňou a komorou trikuspidálna chlopňa vykonáva funkciu uzamknutia a medzi ľavým - dvojkusovým alebo mitrálnym ventilom. Prolaps mitrálnej chlopne sa prejavuje vychýlením jedného alebo obidvoch ventilových letákov do predsieňovej dutiny počas kontrakcie ľavej komory.

Prolaps mitrálnej chlopne u dieťaťa je zvyčajne diagnostikovaný na vyššom predškolskom alebo školskom veku, keď neočakávane pre matku lekár nájde srdečné šelesty prakticky zdravého dieťaťa a ponúkne vyšetrenie kardiológa. Ultrazvukové vyšetrenie (ultrazvuk) srdca potvrdí podozrenie lekára a umožní vám hovoriť s dôverou o prolaps mitrálnej chlopne.

Pravidelné monitorovanie kardiológa je jediným predpokladom, ktorý dieťa bude musieť dodržiavať predtým, než začne vykonávať cvičenia súvisiace s fyzickým nátlakom. Väčšina ľudí s prolapsom mitrálnej chlopne vedie normálny život bez vedomia prítomnosti ochorenia.

Ťažké komplikácie prolapsu mitrálnej chlopne sú zriedkavé. Ide hlavne o divergenciu ventilov, čo vedie k nedostatočnej mitrálnej chlopni alebo infekčnej endokarditíde.

Choroby srdca u novorodencov - príčiny

V 90% prípadov sa vrodené srdcové ochorenie u novorodencov vyvíja v dôsledku vystavenia nepriaznivým faktorom životného prostredia. Dôvody na vývoj tejto patológie zahŕňajú:

• genetický faktor;
• intrauterinná infekcia;
• vek rodičov (matka nad 35 rokov, otca nad 50 rokov);
• faktor životného prostredia (ožarovanie, mutagénne látky, znečistenie pôdy a vody);
• toxické účinky (ťažké kovy, alkohol, kyseliny a alkoholy, kontakt s farbami a lakmi);
• užívanie určitých liekov (antibiotiká, barbituráty, narkotické analgetiká, hormonálne kontraceptíva, lítiové prípravky, chinín, papaverín atď.);
• choroby matiek (závažná toxikóza počas tehotenstva, cukrovka, metabolické poruchy, rubeola atď.)

Rizikové skupiny pre vývoj vrodených srdcových chýb zahŕňajú deti:

• s genetickými chorobami a Downovým syndrómom;
• predčasná;
• s inými malformáciami (t.j. so zhoršeným fungovaním a štruktúrou iných orgánov).

Príznaky a príznaky CHD u detí môžu byť odlišné. Stupeň ich prejavu do značnej miery závisí od typu patológie a jej vplyvu na celkový stav novorodenca. Ak majú drobky kompenzovanú srdcovú chybu, je na vonkajšej strane takmer nemožné zaznamenať akékoľvek príznaky choroby.

Ak novorodenec má dekompenzovanú chorobu srdca, potom sa po narodení zaznamenajú hlavné známky ochorenia. Vrodené srdcové chyby u detí sa prejavujú nasledujúcimi príznakmi:

1. Modrá koža. Toto je prvý znak, že dieťa má CHD.

Vyskytuje sa na pozadí nedostatku kyslíka v tele. Končatiny, nasolabiálny trojuholník alebo celé telo môžu byť modré. Modrá koža sa však môže vyskytnúť pri vývoji iných ochorení, ako je napríklad centrálny nervový systém.

Poškodenie dychu a kašeľ.

V prvom prípade hovoríme o dýchavičnosti.

A to sa vyskytuje nielen v dobe, kedy je dieťa bdelé, ale aj v stave spánku. Za normálnych okolností novorodenec beží maximálne 60 dychov za minútu. Pri CHD sa toto číslo zvyšuje takmer o jeden a pol krát.

Srdcové palpitácie. Charakteristickým znakom CHD. Treba však poznamenať, že nie všetky typy zlomeníkov sú sprevádzané takýmto príznakom. V niektorých prípadoch je naopak znížený pulz.

Celkové zhoršenie blahobytu: slabá chuť do jedla, podráždenosť, nečinný spánok, letargia atď. V ťažkých formách CHD môžu mať deti udusenie a dokonca aj stratu vedomia.

Predpokladať, že novorodené dieťa má túto patológiu, lekár môže z týchto dôvodov:

• Cyanóza končatín.
• Bledosť kože.
• Na studené ruky, nohy a nos (na dotyk).
• Srdce šumí počas auskultácie (konkurz).
• Prítomnosť príznakov srdcového zlyhania.

Ak má dieťa všetky tieto znaky, lekár dáva smer k úplnému vyšetreniu dieťaťa s cieľom objasniť diagnózu.

Na potvrdenie alebo vyvrátenie diagnózy sa spravidla používajú nasledujúce diagnostické metódy:

1. EKG.
2. Ultrazvuk všetkých vnútorných orgánov a hodnotenie ich fungovania.
3. Phonocardiograms.
4. Röntgenové srdce.
5. Katetrizácia srdca (na objasnenie typu defektu).
6. MRI srdca.
7. Krvné testy.

Treba poznamenať, že vonkajšie príznaky CHD môžu najprv úplne chýbať a objaviť sa len ako dieťa vyrastie. Preto je veľmi dôležité, aby každý rodič v prvých mesiacoch plne preskúmal svoje dieťa.

To umožní včasnú identifikáciu vývoja UPU a prijme všetky potrebné opatrenia. Ak ste včas nezaznamenali túto patológiu a nezačali ste ju liečiť, môže to viesť k závažným následkom.

Známky ochorenia

Novorodené dieťa, ktoré má srdcovú chybu, je nepokojné a nezískal dostatočnú hmotnosť. Hlavné príznaky vrodenej srdcovej choroby môžu byť takéto príznaky:

• cyanóza alebo bledosť vonkajšej kože (zvyčajne v nasolabiálnom trojuholníku, na prstoch a nohách), čo je zvlášť výrazné počas dojčenia, plače a napätia;
• letargia alebo úzkosť pri aplikácii na hrudník;
• pomalé zvýšenie telesnej hmotnosti;
• častá regurgitácia počas dojčenia;
• nerozumný výkrik;
• záchvaty dýchavičnosti (niekedy v kombinácii s cyanózou) alebo neustále rýchle a krátkodobé dýchanie;
• neprimeraná tachykardia alebo bradykardia;
• potenie;
• opuch končatín;
• vyklenutie v oblasti srdca.

Ak sa takéto príznaky zistia, rodičia dieťaťa by sa mali ihneď poradiť s lekárom, aby vyšetrili dieťa. Po vyšetrení môže pediatr určiť srdcové zvuky a odporučiť ďalšiu liečbu kardiológa.

diagnostika

Ak máte podozrenie z CHD, dieťa je urgentne poslané na konzultáciu s kardiológiou a v prípade naliehavých opatrení - v nemocnici s kardiochirurgickým zákrokom.

Tam bude venovať pozornosť prítomnosti cyanózy, meniace sa v dychu pod kyslíkovou maskou, dýchavičnosť s rebrami a medzirebrových svalov, vyhodnotiť charakter impulzov a tlak hold krvných testov vyhodnotí stav orgánov a systémov, najmä mozgu, ak bude si vypočuť srdce, poukazom na prítomnosť rôznych zvukov, a uskutoční ďalší výskum.

Nezabudnite stráviť ultrazvuk zo srdca a krvných ciev. Diagnostika, ciele:

• objasniť, či v skutočnosti existuje chyba;
• identifikovať hlavné poruchy obehu spôsobené CHD, rozpoznať anatómiu defektu;
• objasniť fázu vady, možnosť rýchleho a konzervatívneho zaobchádzania v tejto fáze;
• určiť prítomnosť alebo absenciu komplikácií, primeranosť ich liečby;
• zvoliť taktiku chirurgickej korekcie a načasovanie operácie.

V súčasnom štádiu sa so zavedením takmer univerzálneho ultrazvukového vyšetrenia plodu počas tehotenstva naozaj dá urobiť diagnóza CHD v tehotenstve do 18-20 týždňov, kedy sa dá rozhodnúť o tom, či pokračovať v tehotenstve.

Bohužiaľ, existuje niekoľko takýchto vysoko špecializovaných nemocníc v krajine a väčšina matiek je vopred nútená do veľkých centier pre hospitalizáciu a pôrod vopred. Ak sa vyskytnú nezrovnalosti v drobeň dieťaťa, nemali by ste byť odradení.

To nie vždy nedostatok zaznamenaný v maternici, ale pretože vrodená vada klinika začne rásť - potom možno budete potrebovať núdzovú pomoc, dieťa na reanimobile odvezený do nemocnice kardiochirurgii a bude robiť všetko pre to, aby si zachránil život, a to až na vykonanie open-operáciu srdca.

Na diagnostiku detí s podozrením na vrodené srdcové ochorenie sa používa komplex takýchto výskumných metód:

• EKG;
• echokardiografia;
• PCG;
• Röntgenové lúče;
• kompletný krvný obraz.

V prípade potreby sú predpísané ďalšie diagnostické metódy, ako je srdcové zistenie a angiografia.

liečba

Všetci novorodenci s vrodenými srdcovými poruchami podliehajú povinnému pozorovaniu v okresnom pediatri a kardiológovi. Dieťa v prvom roku života sa má kontrolovať každé tri mesiace. Pri ťažkých srdcových chybách sa každý mesiac vykoná vyšetrenie.

Rodičom sa musia zaviesť povinné podmienky, ktoré musia byť pre tieto deti vytvorené:

• uprednostňovanie dojčiaceho materského mlieka alebo darcovského mlieka;
• zvýšenie počtu kŕmení o 2-3 dávky s poklesom množstva jedla naraz;
• časté prechádzky na čerstvom vzduchu;
• uskutočniteľná fyzická námaha;
• kontraindikácie za ťažké ochorenie alebo otvorené slnko;
• včasná prevencia infekčných chorôb;
• racionálna výživa so znížením množstva spotrebovanej kvapaliny, soľ a zahrnutie potravín bohatých na draslík (pečené zemiaky, sušené marhule, sušené slivky, hrozienka) do stravy.

Chirurgické a terapeutické techniky sa používajú na liečbu dieťaťa s vrodeným srdcovým ochorením. Spravidla sa lieky používajú ako prípravok dieťaťa na operáciu a liečbu po ňom.

Pri závažných vrodených srdcových chybách sa odporúča chirurgická liečba, ktorá sa môže v závislosti od typu srdcového ochorenia vykonať minimálne invazívnou technikou alebo na otvorenom srdci s dieťaťom pripojeným k kardiopulmonárnemu bypassu.

Po operácii je dieťa pod dohľadom kardiológa. V niektorých prípadoch sa chirurgická liečba uskutočňuje v niekoľkých štádiách, t.j. prvá operácia sa vykonáva na zmiernenie stavu pacienta a následné operácie na konečné odstránenie srdcových ochorení.

Prognóza včasnej chirurgie na odstránenie vrodenej srdcovej choroby u novorodencov je všeobecne priaznivá.

lieky

Veľmi dôležitá je liečba počas tehotenstva. V súčasnosti absolútne odmietli užívať talidomid - tento liek spôsobil početné vrodené deformity počas tehotenstva (vrátane vrodených srdcových chýb).

Navyše teratogénny účinok má:

alkohol (spôsobuje poruchy interventrikulárneho a medzistavého priehlavku, otvorený arteriálny kanál),

amfetamíny (najčastejšie tvorené VSD a transpozícia veľkých plavidiel),

antikonvulzívne lieky - hydantoín (stenóza pľúcnej artérie, koarktácia aorty, otvorený arteriálny kanál),

Trimetadion (transpozícia veľkých ciev, Fallotov tetrad, hypoplázia ľavej komory),

lítium (Ebsteinova anomálie, trikuspidálna atrézia),

progestogény (Fallo tetrad, komplex CHD).

Existuje všeobecný názor, že prvé 6-8 týždne tehotenstva sú najnebezpečnejšie pre rozvoj KCHS. Keď do tohto obdobia vstúpi teratogénny faktor, s najväčšou pravdepodobnosťou dôjde k rozvoju závažnej alebo kombinovanej kongenitálnej srdcovej choroby.

Avšak možnosť menej zložitého poškodenia srdca alebo niektorých jeho štruktúr v ľubovoľnom štádiu tehotenstva nie je vylúčená.

Opravné metódy

Núdzová alebo primárna adaptácia začína od chvíle narodenia dieťaťa. V tomto štádiu sa na kompenzáciu CHD a porušenie funkcií srdca používajú všetky zásoby tela, cievy, svaly srdca, pľúcne tkanivá a iné orgány, ktoré majú nedostatok kyslíka, prispôsobené extrémnej záťaži.

Ak sú schopnosti tela dieťaťa príliš malé, takáto chyba môže viesť k smrti omrviniek, ak nie je rýchlo poskytnutá kardiochirurgia.

Ak existujú dostatočné kompenzačné možnosti, organizmus sa dostane do štádia relatívnej kompenzácie a všetky orgány a systémy dieťaťa vstúpia do určitého stabilného pracovného rytmu, preorientujú sa na zvýšené požiadavky a tak pracujú v maximálnej možnej miere a rezervy dieťaťa nebudú vyčerpané.

Potom sa prirodzene vyskytuje dekompenzácia - koncový stupeň, keď po vyčerpaní všetky štruktúry srdca a krvných ciev ako aj pľúcne tkanivo už nemôžu plniť svoje funkcie a CH sa vyvíja.

Operácia sa zvyčajne vykonáva vo fáze kompenzácie - potom najľahší spôsob, ako ju dieťa preniesť: telo sa už naučilo vyrovnať sa so zväčšenými nárokmi. Menej často sa vyžaduje naliehavá operácia - dokonca aj na samom začiatku núdzovej fázy, keď dieťa nemôže prežiť bez pomoci.

Chirurgická korekcia vrodených malformácií v Rusku bola spočítaná od roku 1948, kedy sa po prvý raz vykonala korekcia CHD - ligácia otvoreného arteriálneho kanála. A v 21. storočí sa možnosti kardiálnej chirurgie výrazne zvýšili.

Teraz je poskytnutá pomoc na odstránenie nedostatkov nízkej pôrodnej hmotnosti a predčasne narodených detí a operácie sa vykonávajú v prípadoch, ktoré boli pred dvoma desaťročiami považované za neopraviteľné. Všetky snahy lekárov sú zamerané na čo najskoršiu korekciu CHD, čo dieťaťu umožní, aby v budúcnosti viedol bežný život bez akýchkoľvek rozdielov od svojich rovesníkov.

Bohužiaľ nie je možné odstrániť všetky chyby jedinou operáciou. Je to spôsobené zvláštnosťami rastu a vývoja dieťaťa a okrem toho adaptačné schopnosti srdca a pľúc ciev na zaťaženie.

V Rusku asi 30 inštitúcií poskytuje pomoc deťom, pričom viac ako polovica z nich môže vykonávať veľké srdcové a kardiopulmonárne operácie. Operácie sú dosť vážne a po nich je potrebný dlhý pobyt na klinike na rehabilitáciu.

Minimálne invazívne techniky sú jemné a menej traumatické - operácie používajúce ultrazvukové a endoskopické techniky, ktoré nevyžadujú veľké rezy a spájajú dieťa so srdcovo-pľúcnym strojom.

Prostredníctvom veľkých ciev, ktoré používajú špeciálne katétre pod kontrolou röntgenového alebo ultrazvuku, sa manipulácie vykonávajú vo vnútri srdca, čo umožňuje opraviť mnoho defektov srdca a jeho ventilov. Môžu sa vykonávať pod všeobecnou a lokálnou anestézou, čo znižuje riziko komplikácií. Po intervenciách môžete za pár dní odísť domov.

Ak sa operácia neprejaví dieťaťu alebo ak jej priebeh neumožňuje vykonať práve teraz, predpisujú sa rôzne lieky, ktoré podporujú prácu srdca na správnej úrovni.

Je nevyhnutné, aby dieťa s CHD posilnilo imunitný systém, aby sa zabránilo tvorbe ohniskov infekcie v nose, hrdle alebo na iných miestach. Musia byť často na čerstvom vzduchu a sledovať zaťaženie, ktoré musí prísne zodpovedať typu defektu.

Dôsledky tejto choroby

Každá vrodená choroba srdca vedie k vážnym hemodynamickým poruchám spojeným s progresiou ochorenia, ako aj k dekompenzácii srdcového systému tela. Jediným spôsobom, ako zabrániť rozvoju kardiovaskulárnej nedostatočnosti, je skorá operácia vykonávaná v období od 6 mesiacov do 2 rokov.

Jeho význam spočíva v potrebe normalizovať tok krvi v srdci a veľkých cievach. Deti s vrodenou srdcovou chorobou musia byť chránené pred výskytom infekčnej endokarditídy - infekcie a zápalu vnútornej vrstvy srdcového tkaniva.

Infekcia sa môže vyskytnúť u detí s vrodeným srdcovým ochorením po vykonaní väčšiny zubných procedúr vrátane čistenia zubov, vytvárania výplní a ošetrenia koreňového kanálika.

Chirurgická liečba hrdla, úst a postupov alebo vyšetrenie gastrointestinálneho traktu (pažeráka, žalúdka a čriev) alebo močového traktu môže spôsobiť infekčnú endokarditídu. Po otvorenej operácii srdca sa môže vyvinúť infekčná endokarditída.

Akonáhle sa v krvnom riečisku, baktérie alebo huby zvyčajne migrujú na stranu srdca, kde infikujú abnormálne srdcové tkanivá, podliehajú turbulentnému vírusu krvného obehu a ventily. Ak môže byť príčinou vzniku infekčnej endokarditídy mnoho mikroorganizmov, najčastejšie infekčná endokarditída je spôsobená stafylokokovými a streptokokovými baktériami.

Mnoho dospievajúcich so srdcovou poruchou trpí zakrivenie chrbtice (skolióza). U detí s nedostatkom dychu môže skolióza komplikovať priebeh respiračných ochorení.

Pomáha slabému srdcu

Aby sa jadro rýchlo zlepšilo, postupujte podľa týchto odporúčaní. Power. Jedlo by malo byť nízkokalorické s nízkym obsahom soli. Jadro potrebuje konzumovať:

• viac bielkovinových potravín (chudé chudé mäso, ryby, mliečne výrobky),
• zelenina (repa, mrkva, paradajky, zemiaky),
• ovocie (rajčiak, banány, jablká),
• zelenina (kôpor, petržlen, šalát, zelená cibuľa).

Vyvarujte sa potravín, ktoré spôsobujú nadúvanie (strukoviny, kapusta, sóda). Dieťa nemôže jesť jedlá na pečenie a potraviny s jedlom. Neponúkajte drobky:

Namiesto toho:

• vývar boky,
• čerstvá šťava,
• slabo osladený kompót.

Cvičenie. UPU nie je dôvod odmietnuť hrať šport. Zapíšte svoje dieťa do cvičebnej terapie alebo strávte hodiny doma.

Začnite otehotnieť dvoma alebo tromi hlbokými dychmi. Vykonajte krútenie trupu po stranách a dopredu, cvičenie naťahovania, chôdzu po prstoch a potom sa kolená ohnuté.

Všeobecné odporúčania

Potom, ako sa zbaví zlozvyku, dieťa potrebuje čas znovu sa reštrukturalizovať, aby žilo bez neho. Preto je drobivá látka registrovaná kardiológa a pravidelne ju navštevuje. Dôležitú úlohu zohráva posilnenie imunity, pretože akékoľvek ochorenie môže nepriaznivo ovplyvniť kardiovaskulárny systém a zdravie vo všeobecnosti.

Pokiaľ ide o výkon v škole a materskej škole, stupeň zaťaženia určuje kardio-reumatológ. Ak potrebujete výnimku z tried telesnej výchovy, neznamená to, že dieťa je kontraindikované na pohyb. V takýchto prípadoch sa venuje fyzioterapeutickým cvičením podľa špeciálneho programu na klinike.

Deti s CHD prejavujú dlhý pobyt na čerstvom vzduchu, ale pri absencii extrémnych teplôt: ako teplo, tak chladu má nepriaznivý vplyv na plavidlá, ktoré pracujú "na opotrebenie". Príjem soli je obmedzený. V strave musí byť prítomnosť potravín bohatých na draslík: sušené marhule, hrozienka, pečené zemiaky.

Zlozvyky sú rôzne. Niektoré vyžadujú okamžitú chirurgickú liečbu, iné sú pod stálym dohľadom lekárov do určitého veku.

V každom prípade dnes medicína, vrátane srdcovej chirurgie, vyskočila dopredu a chyby, ktoré sa pred 60 rokmi považovali za nevyliečiteľné a nezlučiteľné so životom, sú úspešne prevádzkované a deti žijú dlho.

Preto, keď ste počuli strašnú diagnózu, nezaveďte paniku. Musíte naladiť boj proti tejto chorobe a urobiť všetko z vašej strany, aby ste ju porazili.

V tomto prípade je tiež potrebné vziať do úvahy ďalšie potenciálne nepriaznivé faktory, napríklad zlý vplyv vysokej teploty na určité srdcové chyby. Z tohto dôvodu je pri výbere povolania pre týchto pacientov potrebné zohľadniť názory kardiológov.

Posledná nuancia, na ktorú by som sa chcela dotknúť, je tehotenstvo u žien s vrodenou srdcovou chorobou. Tento problém je teraz celkom akútny vzhľadom na jeho zložitosť a nie tak nízku prevalenciu, najmä po prolapsoch mitrálnej chlopne, ktoré boli považované za "malé srdcové chyby" a príkazy a nariadenia Ministerstva zdravotníctva týkajúce sa taktiky riadenia tehotných žien s UPU.

Vo všeobecnosti, s výnimkou anatomicky a hemodynamicky kompenzovaných chýb, so všetkými CHD je tehotenstvo spojené s rizikom komplikácií. Je pravda, že to všetko závisí od konkrétneho zločinu a od stupňa kompenzácie.

Pri niektorých CHD (napríklad v prípade komorovej defekty septa a aortálnej stenózy) môže zvýšené pracovné zaťaženie počas tehotenstva viesť k rozvoju zlyhania srdca.

Počas tehotenstva zvýšená tendencia k tvorbe cievnych aneuryziem až po pretrhnutie cievnej steny. U žien s vysokou pľúcnou hypertenziou sú bežnejšie spontánne potraty, venózna trombóza a dokonca aj náhla smrť. Preto sa problém v každom prípade rieši individuálne a je lepšie ho vopred vyriešiť.
"alt =" ">